Rechazo profesional
Los farmacéuticos advierten sobre el riesgo de exhibir medicamentos sin receta en góndolas
El decreto 1024, firmado por el gobierno de Javier Milei, habilitó la exhibición de medicamentos de venta libre en las góndolas de farmacias y la venta de analgésicos y antiácidos en comercios no farmacéuticos, como kioscos y supermercados.
Sin embargo, esta medida generó un amplio rechazo por parte de la comunidad farmacéutica, que advierte sobre graves riesgos para la salud pública.
La Federación Argentina de Cámaras de Farmacias (FACAF), junto con entidades como COFA, FEFARA, ASOFAR y FECOPA, emitieron un comunicado en el que señalan que esta decisión "denosta la labor de los farmacéuticos y pone en riesgo la salud de los pacientes".
Medicamentos como bienes de consumo
Las entidades farmacéuticas alertaron que la exhibición de medicamentos en góndolas los equipara con productos de consumo masivo, ignorando que incluso los denominados "de venta libre" pueden causar graves efectos adversos si no se utilizan adecuadamente.
“Transformar los medicamentos en simples mercancías busca priorizar intereses económicos sobre la salud pública, convirtiendo el modelo sanitario en un ‘farmashopping’”, cuestionaron.
Los cambios del decreto
El decreto establece:
- Los medicamentos de venta libre podrán ser exhibidos en góndolas únicamente en farmacias habilitadas.
- En comercios no farmacéuticos (kioscos y supermercados), solo se podrán vender analgésicos y antiácidos.
- Los productos deberán estar en caja cerrada, con prospecto, y ser vendidos únicamente a mayores de 18 años, verificando la edad mediante DNI.
- La venta de medicamentos con receta continúa restringida a la presencia de un farmacéutico en farmacias habilitadas.
Impacto en la automedicación
Los farmacéuticos subrayan que el decreto podría incrementar la automedicación incorrecta, una práctica que ya es preocupante en Argentina. Además, argumentan que la medida promueve una banalización de los medicamentos, ignorando su naturaleza de bienes sociales vinculados a la salud pública.
Reacciones y contexto
El decreto, que entró en vigor el 20 de noviembre, es parte de las políticas de desregulación del gobierno, que buscan fomentar la competencia y el acceso en zonas con menor cobertura farmacéutica. Sin embargo, organizaciones del sector farmacéutico consideran que la medida prioriza los intereses comerciales sobre la seguridad sanitaria, y analizan la posibilidad de promover un recurso judicial para revertirla.