La ANMAT prohibió la venta de una falsificación de Ozempic en Argentina
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió de manera inmediata la venta, uso y distribución de un producto falsificado que se promocionaba bajo la denominación “Ozempíc® Semaglutida Tablets USP, Fabricado por Pharma Argentina SA”.
La medida quedó oficializada este lunes a través de la Disposición 5842/2025, publicada en el Boletín Oficial con la firma de la titular del organismo, Nélida Agustina Bisio.
Denuncia del laboratorio original
La decisión se tomó a partir de la denuncia presentada por Novo Nordisk Pharma Argentina S.A., titular del registro del medicamento Ozempic®. La firma advirtió a la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud (DEGMPS) sobre la comercialización en redes sociales de comprimidos que declaraban contener semaglutida 25 mg.
El laboratorio aportó una muestra y confirmó que no existe en el mundo una versión de Ozempic® en comprimidos o cápsulas, por lo que se trata de un producto falsificado.
Investigación judicial en curso
La denuncia fue remitida a la Unidad Fiscal Especializada en Ciberdelincuencia (UFECI), que la derivó al Juzgado Criminal y Correccional N°18, con intervención de la Fiscalía Criminal y Correccional N°48.
Ozempic y su uso autorizado
En Argentina, Ozempic® está aprobado únicamente para el tratamiento de la diabetes tipo 2. Aunque algunos médicos lo indican en casos puntuales para bajar de peso, este uso es considerado “off-label”, es decir, fuera de las indicaciones oficiales.
